Cục Quản lý Dược thu hồi mỹ phẩm THERAPY 3M và Kem nghệ KingPhar do vi phạm chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã chính thức ban hành văn bản yêu cầu thu hồi hai sản phẩm mỹ phẩm là THERAPY 3M và Kem nghệ KingPhar do không đảm bảo chất lượng, gây nguy cơ cho sức khỏe người tiêu dùng. Quyết định này được đưa ra sau khi các mẫu kiểm nghiệm phát hiện nhiều vi phạm nghiêm trọng về thành phần và tiêu chuẩn vi sinh.
THERAPY 3M chứa Phenoxyethanol không đăng ký
Sản phẩm THERAPY 3M - Hộp 1 lọ 30ml bị thu hồi vì mẫu kiểm nghiệm từ Sở Y tế Hà Nội phát hiện có chứa Phenoxyethanol, một thành phần không có trong công thức đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Theo kết quả từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế TP. Hà Nội, mẫu thử được lấy tại Công ty cổ phần dược mỹ phẩm 3M PHARMA với thông tin: Số tiếp nhận Phiếu công bố 16717/23/CBMP-HN, Số lô 031125, NSX 101125, HSD 101128.
Công ty TNHH liên doanh dược mỹ phẩm IVYPHARMA (nhà sản xuất) và Công ty cổ phần dược mỹ phẩm 3M PHARMA (đơn vị phân phối) đã giải trình rằng họ sử dụng nhầm cồn chứa Phenoxyethanol để vệ sinh chai trước khi đóng gói. Ngoài ra, hồ sơ sản xuất cho thấy công thức gốc, công thức lô sản xuất và công thức ghi trên nhãn đều khác nhau về tỷ lệ thành phần.
Nhãn sản phẩm cũng ghi các nội dung không phù hợp như công dụng "Giúp làm ấm", "Phòng cảm lạnh" và hướng dẫn sử dụng cho trẻ sơ sinh, điều này vi phạm phân loại mỹ phẩm theo quy định.
Kem nghệ KingPhar vượt giới hạn vi sinh vật
Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu thu hồi sản phẩm Kem nghệ KingPhar - hộp 1 tuýp 20g do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật. Căn cứ vào Công văn số 271/TTKN-TH ngày 31/3/2026 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Gia Lai, mẫu được lấy tại Nhà thuốc Phước Thọ 1 ở Gia Lai với thông tin: Số tiếp nhận Phiếu công bố 10/24/CBMP-HY, Số lô 020524, NSX 140524, HSD 130527.
Đơn vị chịu trách nhiệm là Công ty cổ phần Kingphar Việt Nam, còn đơn vị sản xuất là Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vinh Thịnh Vượng. Việc sử dụng sản phẩm này lên da tổn thương có thể dẫn đến nhiễm trùng và lở loét nghiêm trọng.
Yêu cầu xử lý và giám sát chặt chẽ
Cục Quản lý Dược yêu cầu các nhãn hàng liên quan phải lập tức thông báo đến hệ thống phân phối, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm lỗi, đồng thời gửi báo cáo trước ngày 14/5/2026. Sở Y tế Hà Nội sẽ trực tiếp giám sát quá trình xử lý của hai doanh nghiệp, rút số tiếp nhận phiếu công bố và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 29/5/2026.
Người dân được khuyến cáo vứt bỏ ngay các sản phẩm này và đến cơ sở y tế kiểm tra nếu có biểu hiện bất thường. Thời gian qua, cơ quan quản lý đã siết chặt thị trường mỹ phẩm để ngăn chặn hàng kém chất lượng, như việc buộc Công ty TNHH Lotus An Việt rút khỏi thị trường 7 sản phẩm do thiếu hồ sơ thông tin.
Các văn bản pháp lý được dẫn chiếu bao gồm Nghị định số 117/2020/NĐ-CP, Nghị định số 124/2021/NĐ-CP, Thông tư số 06/2011/TT-BYT và Công văn số 273/KNMTPP-KHTCKT, nhấn mạnh cam kết bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
