Theo Reuters dẫn tuyên bố từ Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ba ứng viên điều trị Ebola được ưu tiên gồm: MBP134 của Mapp Biopharmaceutical, Maftivimab của Regeneron và thuốc kháng virus Remdesivir của Gilead Sciences. Đây đều là các hãng dược và công nghệ sinh học có trụ sở tại Mỹ. WHO nhấn mạnh các loại thuốc và vắc xin tiềm năng cần được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng để thu thập thêm dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả.
Ngày 28 tháng 5, ông Jean Kaseya, người đứng đầu cơ quan y tế của Liên minh châu Phi, cho biết vắc xin sẽ sẵn sàng vào cuối năm nay. Dịch Ebola bùng phát quá nhanh, vượt quá khả năng ứng phó tại Congo. Hiện chưa có vắc xin hoặc phương pháp điều trị nào được phê duyệt đặc hiệu cho chủng Bundibugyo.
Tình hình dịch bệnh tại Congo và các biện pháp ứng phó
Regeneron cho biết nguồn cung Maftivimab đã có sẵn tại Cộng hòa Dân chủ Congo (CHDC Congo) nếu WHO muốn sử dụng ngay cho điều trị hoặc đưa vào nghiên cứu bổ sung. WHO đang phối hợp với chính quyền CHDC Congo, Uganda, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh châu Phi cùng các đối tác để thiết kế thử nghiệm lâm sàng theo tiêu chuẩn đạo đức nghiêm ngặt.
Trong bối cảnh dịch diễn biến phức tạp, Mỹ, Mexico và Canada ngày 28 tháng 5 công bố các biện pháp y tế công cộng thống nhất đối với người đến từ các khu vực châu Phi có nguy cơ Ebola cao, nhằm bảo vệ người dân và du khách trong thời gian diễn ra World Cup, theo tờ The Guardian.
Tuyên bố từ Tổng giám đốc WHO
Tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus đã đến CHDC Congo tối ngày 28 tháng 5. Tại đây, ông khẳng định dịch Ebola "hoàn toàn có thể ngăn chặn được", đồng thời cho biết WHO không ủng hộ lệnh cấm đi lại để chống lại dịch bệnh vì chúng "không giúp ích được nhiều".
